Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Ezetimibe Accord 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ezetimibe accord 10 mg

accord healthcare b.v. - ezetimib - tablett - 10 mg

Mykofenolsyre Accord 180 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mykofenolsyre accord 180 mg

accord healthcare b.v. - mykofenolatnatrium - enterotablett - 180 mg

Mykofenolsyre Accord 360 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mykofenolsyre accord 360 mg

accord healthcare b.v. - mykofenolatnatrium - enterotablett - 360 mg

Solifenacin Accord 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin accord 5 mg

accord healthcare b.v. - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 5 mg

Solifenacin Accord 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

solifenacin accord 10 mg

accord healthcare b.v. - solifenacinsuksinat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Deferasirox Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - alle andre terapeutiske produkter, strykejern chelatdannere - deferasirox accord er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen 6 år og eldre. deferasirox accord er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:i paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen 2 til 5 år,i voksne og paediatric pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (.

Azacitidine Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

azacitidine accord

accord healthcare s.l.u. - azacitidin - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antineoplastiske midler - azacitidine accord er indisert for behandling av voksne pasienter som ikke er kvalifisert for haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) med:- middels-2 og høy-risiko myelodysplastic syndromer (mds) i henhold til den internasjonale prognostiske scoring system (ipss),- kronisk progenitorceller leukemi (cmml) med 10-29 % marg sprenger uten myeloproliferativ sykdom,- akutt myelogen leukemi (aml) med 20-30 % eksplosjoner og multi-avstamning dysplasi, ifølge verdens helseorganisasjon (who) klassifisering,- aml med >30% marg eksplosjoner i henhold til who-klassifisering.

Tigecycline Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

tigecycline accord

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibakterielle midler for systemisk bruk, - tygecycline accord er indisert hos voksne og hos barn fra en alder av åtte år for behandling av følgende infeksjoner (se kapittel 4. 4 og 5. 1):kompliserte hud-og bløtdelsinfeksjoner (cssti), med unntak av diabetiker foten infeksjoner (se kapittel 4. 4)komplisert intra-abdominal infeksjoner (ciai)tygecycline accord bør bare brukes i situasjoner hvor andre alternative antibiotika er ikke egnet (se kapittel 4. 4, 4. 8 og 5. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

Fampridine Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fampridine accord

accord healthcare s.l.u. - fampridine - multippel sklerose - andre nervesystemet narkotika - fampridine accord is indicated for the improvement of walking in adult patients with multiple sclerosis with walking disability (edss 4-7).